Epidermolysis bullosa
EB (Epidermolysis bullosa) is de verzamelnaam van een groep van zeldzame, erfelijke huidaandoeningen. De oorzaak is een aangeboren fout in de huideiwitten, waardoor de verschillende huidlagen niet goed hechten. Ze komen gemakkelijk los en zo ontstaan er blaren en open wonden bij de minste wrijving, druk of aanraking. Op de huid maar soms ook op de slijmvliezen. Er zijn verschillende hoofd- en subtypen EB, gaande van zeer mild tot zeer ernstig. De milde vormen zijn meestal dominant erfelijk, de ernstige vormen meestal recessief.
Bron: www.debra.nl
Door regelmatig te overleggen met het 'Centrum voor Blaarziekten' in Groningen kunnen wij een aantal producten binnen ons assortiment aanbevelen voor het behandelen van wonden bij EB patiënten.
PolyMem
Dit polymerisch membraanverband bevat actieve ingrediënten die de wondgenezing actief ondersteunen. Door de toevoeging van glycerine is het vrijwel onmogelijk het verband aan de wond vastkleeft. Hierdoor is het verband vrijwel pijnloos te verschonen. Lees hier meer over PolyMem.
Studies van Polymem bij EB patiënten.
- Studie 1 - Engeland - Jane Clapham
- Studie 2 - Engeland - Jacqueline Denyer
- Studie 3 - Engeland - Elizabeth Pillay
- Studie 4 - Engeland - Jacqueline Denyer
- Studie 5 - Oostenrijk - Louise Stevens
Spycra
Het assortiment van Spycra omvat zeer milde zelfklevende fixatie- en beschermingsproducten gemaakt van 100% medische siliconen. Hierdoor wordt de kans op beschadiging van de huid uiterst klein. Klik hier voor het complete assortiment.
Vragen
Heeft u vragen, neem dan contact met ons op. Kijk zeker ook op de website van de patiëntenverenigingen.
